Formålet med høringen er at få sat fokus på og drøftet, hvordan vi kan sætte ind over for endometriose i Danmark.

Endometriose er en lidelse, hvor livmoderslimhinde-lignende væv er kommet uden for livmoderen. Sygdommen forekommer med en hyppighed af 5-10 pct. af alle kvinder i den fødedygtige alder. Hvis der er svære smerter eller nedsat frugtbarhed, vil risikoen for, at man har endometriose være større. De fleste kvinder med endometriose har smerter. Smerterne kan begynde før menstruationen og fortsætte, efter at menstruationen er slut. Der kan desuden være smerter ved samleje og mere specifikt smerter ved afføring og vandladning.

• Hvad er sygdommens væsen, alvor og opførsel? Hvordan er hverdagen og udfordringerne på specialafdelingerne i dag?
• Resultater af registerbaseret forskning: Få får den rigtige diagnose, og kvinder med endometriose opsøger sundhedsvæsenet massivt op til en diagnose.
• Hvad er de direkte og indirekte omkostninger ved endometriose?
• Kan genetikken hjælpe os i diagnosticeringen af endometriose?
• Hvordan bliver der arbejdet med handleplaner for endometriose i andre lande? Hvilke strategier kan give mening for Danmark fremadrettet?

• Overlæge Dorthe Hartwell og læge PhD Anne Gisselmann Egekvist, endometriose-specialister fra Rigshospitalet og Aarhus Universitetshospital
• Dorte Rytter, epidemiolog på Institut for Folkesundhed, Aarhus Universitet
• Louise Westergaard, analytiker, VIVE
• Mette Nyegaard, professor i personlig medicin på Aalborg Universitet
• Ulrik Bak Kirk, chefkonsulent og faglig koordinator på FEMaLe
• Anne Hovmøller, daglig leder i Endometriose Fællesskabet